Certificat CE délivré par DEKRA (CE0124). Prise en charge au titre III de la LPPR** sous les codes :

• Coroflex® ISAR NEO de diamètre 2,25 mm / Code LPP : 3153081
• Coroflex® ISAR NEO de diamètre 2,50 mm / Code LPP : 3192796
• Coroflex® ISAR NEO de diamètre 2,75 mm / Code LPP : 3161844
• Coroflex® ISAR NEO de diamètre 3,00 mm / Code LPP : 3182289
• Coroflex® ISAR NEO de diamètre 3,50 mm / Code LPP : 3185320
• Coroflex® ISAR NEO de diamètre 4,00 mm / Code LPP : 3141853

La prise en charge est assurée dans le traitement de l’insuffisance coronaire imputable à des lésions de novo des artères coronaires natives chez certains sous-groupes de patients à haut risque de resténose (lésions > 15 mm, diamètre du vaisseau atteint < 3 mm ou chez les patients diabétiques). Elle est également assurée, après concertation pluridisciplinaire impliquant une équipe médico-chirurgicale des alternatives de revascularisation en tenant compte des facteurs de risque évalués (Euroscore et score SYNTAX), pour le traitement de certaines lésions pluritronculaires de novo des artères coronaires natives (lésions > 15 mm, diamètre du vaisseau atteint < 3 mm ou chez les patients diabétiques) accessibles à l’angioplastie et lorsque le risque chirurgical est élevé. Le nombre maximal de stent pris en charge par patient est de 1 sauf en cas de dissection occlusive aiguë (3 unités par patient au maximum). Dans les lésions pluritronculaires, la prise en charge est au maximum de 3 stents par patient. L’infarctus du myocarde de moins de 72h n’est pas une contre-indication à l’utilisation de Coroflex® ISAR NEO. Lire attentivement les instructions figurant sur la notice et l’étiquette avant toute utilisation. Gammes COROFLEX® BLUE NEO et ULTRA Endoprothèses coronaires expansibles montées sur un cathéter à ballonnet et destinées à restaurer la lumière intra vasculaire. Dispositif Médical de Classe III. Certificat CE délivré par TÜV SÜD (CE0123) pour le Coroflex® Blue et Coroflex® Blue Ultra, et par Dekra (CE0124) pour le Coroflex® Blue Neo. Prise en charge au titre III de la LPPR** sous le code 3142930 La prise en charge est assurée, dans la limite d’une unité par lésion et d’un maximum de deux unités par artère, système de pose compris. La prise en charge est assurée dans les indications suivantes :

• sténoses courtes (< 20 mm) des vaisseaux coronaires, quel qu’en soit le diamètre;
• sténoses longues (de 20 à 40 mm) sur des vaisseaux de diamètre supérieur ou égal à 3 mm;
• sténoses de greffons veineux;
• occlusions coronaires totales;
• accidents aigus de l’angioplastie : dissections, occlusions.

Dans le cas de dissection occlusive aiguë d’une artère, trois unités au maximum, par artère, peuvent être prises en charges. SEQUENT® PLEASE NEO Cathéter à ballonnet de dilatation à échange rapide pour angioplastie coronaire percutanée transluminale (PTCA). Le ballonnet possède une enduction libérant du paclitaxel lors de son inflation. Dispositif de classe III. Certificat CE délivré par TÜV SÜD Product Service (CE0123). Ne fait pas l’objet d’une prise en charge au titre de la LPPR** **LPPR : Liste des Produits et Prestations Remboursables (LPPR) prévue par l’article L165-1 du code de la sécurité sociale. Le présent document, son contenu, et notamment les données institutionnelles, les informations, les marques et les logos qui y sont mentionnés sont la propriété exclusive de B. Braun. Toute représentation et/ou reproduction, partielle ou totale, de ce document et de son contenu, sans l’accord exprès et préalable de B. Braun, est strictement interdite et constitue une infraction aux droits de propriété intellectuelle de B. Braun. Lire attentivement les instructions figurant sur la notice et/ou l’étiquette avant toute utilisation. Documents et photos non contractuels. Document réservé aux professionnels de santé.